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maxalt
Prodotto: Maxalt (Rizatriptan benzoato). Un agonista selettivo dei recettori della serotonina 5-HT1B/1D, disponibile in compresse orali convenzionali e compresse orali a disintegrazione rapida (compresse ODT). È classificato come un triptano, una classe di farmaci specificamente sviluppata per il trattamento acuto dell’emicrania con o senza aura. Non è un analgesico generico, non è indicato per la profilassi e non tratta altre forme di cefalea come quelle da tensione o a grappolo. La sua azione è mirata, agendo sui meccanismi vascolari e neuronali ritenuti alla base dell’attacco emicranico.
Precose (Acarbose): Controllo Glicemico Postprandiale nel Diabete di Tipo 2 - Rassegna Evidence-Based
Product Description: Precose è il nome commerciale di un farmaco a base del principio attivo acarbose. Appartiene alla classe farmacologica degli inibitori dell’alfa-glucosidasi ed è utilizzato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. A differenza di molti altri farmaci antidiabetici, Precose (acarbose) non stimola la secrezione di insulina né migliora la sensibilità insulinica periferica. Invece, agisce a livello intestinale, rallentando la digestione dei carboidrati complessi e quindi modulando l’assorbimento del glucosio dopo i pasti.
zyprexa
Olanzapina, commercializzata con il nome di Zyprexa, è un antipsicotico atipico di seconda generazione appartenente alla classe delle tienobenzodiazepine. È approvato per il trattamento di disturbi psicotici come la schizofrenia e per il disturbo bipolare, sia nella fase maniacale acuta che come terapia di mantenimento. Il suo meccanismo d’azione si basa su un ampio antagonismo dei recettori della dopamina (D2) e della serotonina (5-HT2A), con un profilo recettoriale complesso che include anche effetti antistaminici (H1) e anticolinergici.
lasix
Furosemide, commercializzato con il nome Lasix, è un diuretico dell’ansa tra i più potenti e utilizzati in ambito clinico. Appartiene alla classe dei sulfonamidi e agisce a livello del tratto ascendente spesso dell’ansa di Henle nel rene, inibendo il cotrasportatore Na⁺-K⁺-2Cl⁻. Questo meccanismo blocca il riassorbimento del sodio e del cloro, portando a una marcata diuresi osmotica. La sua introduzione ha rivoluzionato la gestione degli edemi da ritenzione di liquidi, come nello scompenso cardiaco congestizio, nella cirrosi epatica e nella sindrome nefrosica, nonché nel trattamento dell’ipertensione arteriosa, spesso in associazione con altri farmaci.
Aciphex: Potente Inibizione Acida per MRGE e Ulcere - Monografia Evidence-Based
Aciphex, il cui principio attivo è il rabeprazolo sodico, è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori della pompa protonica (IPP). È ampiamente prescritto nella pratica clinica per la gestione di disturbi legati all’iperacidità gastrica, agendo in modo potente e selettivo per sopprimere la produzione finale di acido cloridrico nelle cellule parietali dello stomaco. La sua introduzione ha rappresentato un passo significativo nel trattamento di condizioni come la malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) e l’ulcera peptica, offrendo un profilo di efficacia e tollerabilità che ne ha consolidato l’uso.
accutane
Accutane, il marchio più noto per l’isotretinoina, rappresenta da decenni una pietra miliare nella terapia dermatologica. Non è un integratore, ma un farmaco retinoidico per uso orale di classe A, soggetto a prescrizione medica obbligatoria e a un rigoroso programma di gestione del rischio. La sua introduzione ha rivoluzionato il trattamento dell’acne grave, nodulo-cistica e cicatriziale, offrendo una possibilità di remissione a lungo termine dove altre terapie falliscono. Tuttavia, il suo potenziale terapeutico è strettamente legato a un profilo di effetti collaterali significativo e a rischi teratogeni assoluti, che ne impongono un utilizzo altamente specializzato e controllato.
Crema di Estriolo: Terapia Topica Efficace per l'Atrofia Vulvovaginale - Monografia Evidenze-Based
Prodotto: Crema a base di estriolo, formulazione topica per applicazione vaginale e vulvare. Categoria: dispositivo medico o integratore topico (a seconda della classificazione regionale), utilizzato per il trattamento dei sintomi urogenitali della carenza di estrogeni, in particolare nell’ambito della sindrome genito-urinaria della menopausa (GSM), precedentemente nota come atrofia vulvovaginale. 1. Introduzione: Cos’è la Crema di Estriolo? Il suo Ruolo nella Terapia Ormonale Moderna Quando parliamo di terapia ormonale in menopausa, il pensiero va spesso agli estrogeni sistemici.
arimidex
Prodotto: Arimidex (principio attivo: Anastrozolo) Categoria: Inibitore dell’aromatasi, farmaco per uso orale. Ruolo: È un farmaco di prima linea fondamentale nella terapia adiuvante e nel trattamento della malattia metastatica del carcinoma mammario ormono-sensibile (HR-positivo) in donne in post-menopausa. Agisce riducendo drasticamente i livelli di estrogeni circolanti, privando così le cellule tumorali estrogeno-dipendenti del loro principale fattore di crescita. 1. Introduzione: Cos’è l’Anastrozolo (Arimidex)? Il suo Ruolo nella Terapia del Carcinoma Mammario Quando si parla di terapia ormonale per il carcinoma mammario ormono-sensibile in donne in post-menopausa, l’Anastrozolo (commercializzato principalmente come Arimidex) rappresenta una pietra miliare.
calcort
Prodotto: Calcort (Deflazacort) Categoria: Corticosteroide sintetico glucocorticoide Forma farmaceutica: Compresse Principio attivo: Deflazacort Il Calcort, nome commerciale del principio attivo deflazacort, rappresenta un corticosteroide sintetico di seconda generazione appartenente alla classe degli ossazolidi. A differenza del prednisone, la cui struttura si basa sul nucleo del pregnano, il deflazacort presenta un anello ossazolidinico in posizione 16-17. Questa modifica strutturale non è solo una curiosità chimica; nella pratica clinica, si traduce in un profilo farmacologico distinto che molti specialisti, me compreso, hanno imparato ad apprezzare per specifiche indicazioni.















